Hur känns muskelatrofi

  • Muskelsvaghet, trötthet
  • Muskelsjukdomar lista
  • Muskelatrofi behandling

    • •

    Symtom vid neuromuskulära sjukdomar (NMD)

    Den motoriska nervcellskroppen

    Om sjukdomen drabbar själva nervcellskroppen uppe i ryggmärgen som vid ALS, spinal muskelatrofi eller polio till exempel, då får man endast muskelsvaghet. Vid dessa sjukdomar är det bara de motoriska nervcellerna, alltså nervceller som skickar signaler från ryggmärgen eller hjärnan ut till musklerna, som dör. När muskelfibrerna inte får några impulser från nervcellerna förtvinar även muskeln, som då försvagas.

    Muskelförtviningen och svagheten ökar gradvis och engagerar efter hand allt fler muskler. Spinal muskelatrofi (SMA) finns i flera olika former som indelas beroende på grad av symtom och debutålder.

    Vid SMA I (Werdnig-Hoffmans sjukdom) föreligger muskelsvaghet ofta redan vid födelsen med svårigheter att lyfta huvudet och att suga och svälja. Dessa barn avlider i regel inom 3 år efter födelsen, ofta redan under det första levnadsåret.

    SMA II debuterar mellan 6 och 18 månaders ålder och dessa barn

    •

    Vad är Spinal muskelatrofi (SMA)?

    Spinal muskelatrofi (SMA)

    Spinal muskelatrofi hör till en av de vanligaste genetiska neuromuskulära sjukdomarna och är egentligen ett samlingsnamn för en grupp sjukdomar och kan även kallas spinala muskelatrofier. Vid spinal muskelatrofi bryts motoriska nervceller ner i mellanhjärnan, förlängda märgen och ryggmärgen. Det leder till att musklerna försvagas och förtvinar, det man kallar atrofi.1 Sjukdomen fortskrider och leder till förlorad funktion av muskler som gör att man bland annat får svårt att stå och gå och att man får problem med andningen.2

    Sjukdomen förekommer i olika svårighetergrader och delas ofta in i SMA typ 0-IV.

    • SMA 0 debuterar redan under fosterstadiet, dessa barn är mycket svårt sjuka och lever bara en kort tid.3
    • SMA I, som också kallas Werdnig-Hoffmanns sjukdom, förekommer hos spädbarn och är också en mycket svår form av SMA.1
    • SMA II förekommer främst hos barn och ungdomar och är en medelsvår form av sjukdomen.1

      •

      Muskelatrofi

      Muskelatrofi innebär att musklernasvävnad minskar eller förtvinas helt. Det finns två huvudtyper av muskelatrofi. Inaktivitetsatrofi orsakas av brist på fysisk aktivitet då musklerna inte ofta används eller har begränsad rörelse. Den andra, allvarligare, typen av muskelatrofi är neurogen atrofi. Den orsakas då en sjukdom eller skada påverkar nerven som fäster till musklen och kan uppstå väldigt plötsligt.[1]

      Beroende på orsak kan muskelatrofi uppstå i en muskel, en grupp av muskler eller i hela kroppen, och kan medfölja domningar, smärta och svullnad och andra neuromuskulära symptom och hudsymptom.[2]

      Orsaker

      [redigera | redigera wikitext]

      Vanliga orsaker till inaktivitetsatrofi är lite eller ingen fysisk rörelse eller en stillasittande livsstil. Men även sjukdomar, som reumatoid artrit (RA) och artros, och skador, som benskador och brännskador, som påverkar en individs rörelseförmåga kan vara orsaker till inaktivitetsatrofi. Åldrande kan även leda ti