Hur styr dna våra

  • Vad består en gen av
  • Hur är en dna molekyl uppbyggd
  • Vad är en gen

    • •

    Nya insikter om hur gener aktiveras

    I en studie i Nature presenterar forskare vid Karolinska Institutet en ny metod för att analysera hur instruktioner i arvsmassan styr hur våra gener aktiveras i enskilda celler. Resultaten ger nya insikter om hur arvsmassan kodar för sin egen användning, vilket ökar den grundläggande förståelsen för hur gener aktiveras i olika celltyper i kroppen både vid hälsa och sjukdom.

    Nästan alla celler i kroppen har samma uppsättning av DNA och i princip samma möjlighet att bli vilken slags cell som helst. Det som skiljer cellerna åt är hur generna i vårt DNA används.

    Allt DNA i cellen kallas för genom, arvsmassa, men det mänskliga genomet består till väldigt liten del av gener. Stora delar av genomet används istället för att reglera när och i vilka celler som närliggande gener är aktiva. Dessa regioner innefattar enhancers, så kallade förstärkare, och gensekvenserna precis intill gener, så kallade promotorer. Regionerna är ofta muterade vid sjukdom

    •

    Ditt DNA – så fungerar det

    I cellens kärna ligger den jättemolekyl som bär på livets recept. Totalt tre meter hopskrynklad DNA-sträng  bär på det som förenar nästan alla organismer, och som samtidigt är det som gör oss olika.                         

    I cellen långtidsförvaras den genetiska bas som är själva fundamentet för vår utveckling och funktion. Deoxiribonukleinsyra, eller DNA, kallas den molekyl som bär denna oumbärliga information – vår arvsmassa.

    DNA kan liknas vid en kokbok eftersom det innehåller de alla de recept som behövs för att bilda de proteiner som är nödvändiga för kroppens alla funktioner.

    Trots det består DNA av en till synes enkel grund. Allt handlar om hur de fyra kvävebaserna adenin, guanin, cytosin och tymin kombineras på olika sätt i ditt DNA:s långa dubbelsträngade molekyl. 

    Det är ordningen på baserna som avgör vilket protein eller hormon som

    •

    Vår kropp är uppbyggd av miljarder celler. Inuti varje cell finns en cellkärna och inne i den våra kromosomer. Normalt finner man 46 kromosomer i varje cell hos människan. Kromosomerna är två och två lika varandra och man delar därför in de 46 kromosomerna i 23 par. Den ena kromosomen i varje par har vi ärvt från vår mamma via en äggcell och den andra från pappa via en spermie. De första 22 kromosomparen kallas autosomer och är precis lika hos män och kvinnor, medan det sista paret - könskromosomerna - skiljer sig åt mellan könen. Kvinnor har normalt två X-kromosomer (XX) medan män har en X och en Y kromosom (XY).

    Kromosomerna består av deoxyribonukleinsyra (DNA) - den molekyl som bär våra anlag (gener). Cellkärnan och kromosomerna innehåller dessutom äggviteämnen som veckar och stödjer DNA så att sammanlagt mer än en m